浙江电子药厂设计公司 服务为先 上海誉茂净化科技供应

进入洁净室内的人员应采取一些必要的清净措施。空气吹淋：空气吹淋是用高速洁净空气吹扫全身服装及表的临时附着物，浙江电子药厂设计公司。采用水洗、换衣服和空气吹淋三个方面的措施，可以在一定程度上减少人体与服装携带的外界污染物，减少因直接接触而造成的污染，把身体的大部分及内衣与室内空气隔离开。人体在空气吹淋室内的吹淋时间与吹淋风速有关，吹淋时间越短需要吹淋风速就大一些。相反则可以小一些。一般吹淋时间在20~60s之间。空气吹淋室一般包括吹淋风机，初、中效空气过滤器，浙江电子药厂设计公司、高效过滤器、静压箱、喷嘴等组成。洁净车间远离铁路、码头，浙江电子药厂设计公司、飞机场、交通要道和有害气体的工厂、堆场等有振动或噪声干扰的区域。浙江电子药厂设计公司

洁净车间工作守则：进入洁净车间人员资格；经训练合格及主管审核后之人员得进入洁净车间；进入洁净车间人员需遵守洁净车间之安全规定；尚未被认可之员工生、外宾及承揽商须进入洁净车间者，应先报备申请领取临时证配于胸前，并应有合格人员陪同在场始得进入。严禁转借他人之临时证或夹带未经核准人员进入洁净车间。凡违反上述规定给公司照成的经济上损失者将根据损失情况，给予行政警告、记过或开除等处罚。员工、外宾及承揽商进入及离开洁净车间，需于相关人员做出入洁净车间登记。医疗车间洁净装修洁净车间可以确保并维持洁净度，在过滤过程中，采用初、中效过滤器。

洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。应用领域：微电子、光电子、电子材料、仪器仪表、精密机械、制药及生物工程、饮料、食品、化妆品、医疗卫生(洁净手术室及实验室);航空、印刷包装、航天及科学等。

洁净车间的要求有哪些？现如今，随着科技水平的不断提升和发展，洁净车间按洁净等级对室内的尘粒数、活微生物数、换气次数都有明确的要求。因此，车间室内的装修温度、湿度、气压等也有相应的要求，即使是无洁净度要求的由室外进人洁净区的过渡区仍有较高的装修标准和温度、湿度的要求。洁净车间位置和总平面布置，可根据下列要求并经技术经济方案比较后确定：应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域；远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、储仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域；应布置在厂区内环境清洁、人流、物流不穿越或少穿越的地段；应实际测定周围现有振源的振动影响，并与精密设备、精密仪器仪表容许振动值分析比较后确定；洁净车间周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路)，道路面层应选用整体性能好、发尘少的材料。不要用手触及高净化产品和包装材料等。

洁净车间的合理布置：洁净室内设备布置尽量紧凑，以减少洁净室的面积。洁净室内不安排窗户或窗户与洁净室的间隔以封闭外走廊。洁净室的门要求密闭，人、物进出口处装有气闸。同级别洁净室尽可能安排在一起。不同级别的洁净室由低级向高级安排，彼此相连的房间的间应设隔门，按洁净等级设计相应压差，一般lOPa左右，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。洁净室应保持正压，洁净室的空间按洁净摩等级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室。空气洁净级别不同的相邻房间的净压差应大于SPa，洁净室(区)与室外大气的净压差应大于lOPa，门的开启方向朝着洁净度级别高的房间。断解决问题以满足洁净室工程质量要求。苏州GMP厂房净化设计公司

洁净车间的围护结构应有良好的隔声性能，并宜使其各部分隔声量相接近。浙江电子药厂设计公司

洁净车间防污要点：合理布置空间面积，洁净车间进行合理布局首先要理顺工艺流程，尽量避免迂回往返。作业的平面空间应合理，要做到既有利于操作，又便于维修，闲置面积和空间尽量预留。这样的设置利于合理的分区，防止混杂事故。还有一个问题应该引起我们的注意：洁净车间并不是说越大越好，面积和空间的大小关系着送风量的多少，决定着空调能耗的大小，这样会增加工程的投资成本。但空间面积也不可太小，太小可能不便于操作、维修。所以，设计合理的空间面积应考虑到设备操作、维修的需要。浙江电子药厂设计公司

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